Recomendações sobre os antivirais

Banco de dados de interações de droga anti-retroviral

Todas as interações com zidovudina (Retrovir)

 16:Crixivan [folheto]. Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc .; Outubro 2005.
 19:Videx [folheto]. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Co .; De 2003.
 24:Viracept [folheto]. La Jolla, CA: Agouron Pharmaceuticals, Inc .; Setembro 2004.
 55:Norvir [folheto]. North Chicago, IL: Abbott Laboratories, 2008.
 58:Um Cato, J Qian, Hsu, A. et al. Farmacocinética de doses múltiplas de ritonavir e zidovudina em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana.Agentes Antimicrob Chemother 1998; 42: 1788-1793.
 60:Agenerase [folheto]. Research Triangle Park, NC: Glaxo Wellcome Inc; 2004.
 66:Ziagen [folheto]. Research Triangle Park, NC: GlaxoWellcome Inc .; Setembro 2005.
 67:Wang LH, Chittick GE, McDowell JA. Farmacocinética e segurança do abacavir (1592U89) de dose única, zidovudina e lamivudina administrados isoladamente e em combinação em adultos com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana. Agentes Antimicrob Chemother 1999; 43: 1708-15.
 68:McDowell JA, Lou Y, Symonds WS, et al. Farmacocinética de dose múltipla e farmacodinâmica do abacavir isolados e em associação com zidovudina em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana. Agentes Antimicrob Chemother 2000; 44: 2061-67.
 78:Kaletra [bula]. North Chicago, IL: Abbott Laboratories; Outubro 2005.
 81:Retrovir [folheto]. Research Triangle Park, NC: GlaxoWellcome; Setembro 2005.
 84:Videx EC [bula]. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company; Outubro 2005.
 85:Hivid [folheto]. Nutley, NJ: Roche Laboratories Inc., 2001
 86:Zerit [folheto]. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Imunologia; Setembro 2005.
 88:Rescriptor [folheto]. La Jolla, Califórnia: Agouron Pharmaceuticals, Inc; Junho de 2001.
 90:Sustiva [folheto]. Princeton, NJ: Bristol-Myers Squibb Company; Dezembro 2011.
 95:Viramune [folheto]. Ridgefield, CT: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc .; Novembro 2005.
 106:Mummaneni V, D Randall, Geraldes M, et al. Farmacocinética em estado estacionário (PK) estudo de interação de atazanavir (ATV) com a lamivudina (3TC) e zidovudina (AZT) em indivíduos saudáveis. [Resumo # H-1713]. 42ª Conferência Interscience sobre Agentes Antimicrobianos e Quimioterapia; 2002 setembro 27-30; Chicago, Illinois.
 132:Zong J, Blum MR, Chittick G, et al. A avaliação do estado estacionário da interacção farmacocinética potencial entre emtricitabina e zidovudina em voluntários saudáveis ​​[abstract # A-1620]. 43ª Conferência Interscience sobre Agentes Antimicrobianos e Quimioterapia; 2003 setembro 14-17; Chicago, Illinois.
 154:Aptivus [folheto]. Ridgefield, CT: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc .; Novembro 2005.
 191:McCance-Katz EF, Rainey PM, Jatlow P, efeitos Friedland G. metadona sobre zidovudina disposição (ACTG 262). JAIDS 1998; 18: 435-43.
 202:Rainey PM, Friedland GH, Snidow JW, et al. A farmacocinética de metadona seguintes co-administração com a lamivudina / zidovudina combinação de comprimidos em indivíduos dependentes de opiáceos. Am J Vícios 2002; 11: 66-74.
 221:Lertora JJ, Rege AB, Greenspan DL, et al. A interacção farmacocinética entre zidovudina e ácido valpróico em pacientes infectados com o vírus da imunodeficiência humana. Clin Pharmacol Ther 1994; 56: 272-8.
 233:Cimoch PJ, J Lavelle, Pollard R, et al. Farmacocinética de ganciclovir por via oral isoladamente ou em combinação com zidovudina, didanosina, e probenecida em indivíduos infectados pelo HIV. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol 1998; 17: 227-34.
 236:Gries JM, Torriani FJ, Rodriguez-Torres, M. et al. Efeito da ribavirina na farmacocinética intracelulares e de plasma de inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa em pacientes com HCV / co-infecção HIV: resultados finais de um estudo clínico randomizado [abstract # 136LB]. 11ª Conferência sobre Retrovírus e Infecções Oportunistas; 2004 08-11 fevereiro; San Francisco, Califórnia.
 274:Brockmeyer NH, Tillmann I, Mertins L, et al. A interacção farmacocinética de fluconazol e zidovudina em pacientes HIV-positivos. Eur J Med Res 1997; 2: 377-83.
 288:McCance-Katz EF, Rainey PM, Friedland G, et al. Efeito da dependência de opiáceos pharmacotherapies em zidovudina disposição. Am J Addict 2001; 10: 296-307.
 358:Biaxin [folheto]. North Chicago, IL: Abbott Laboratories; De 2003.



Drogas coadministeredDose de drogaDose de ZidovudinaEfeito sobre os níveis de drogaEfeito sobre os níveis de zidovudinaEfeitos clínicos potenciaisMecanismo de InteraçãoGestão
Abacavir 68
(ABC) (Ziagen)
200 mg TID, 400 mg TID, 600 mg TID, 300 mg BID200 mg TID, 300 mg BIDInconsistente efeito em todos os regimes de dosagemNão foi estudado--Sem necessário ajuste da dose
Abacavir 66 , 67
(ABC) (Ziagen)
600 mg de dose de 1 x300 mg de dose de 1 xNenhuma mudança significativaZidovudina Cmax: diminuição de 20%; AUC: nenhuma mudança significativa-Absorção zidovudina atrasadaSem necessário ajuste da dose
Amprenavir 60
(APV) (Agenerase)
600 mg de dose de 1 x300 mg de dose de 1 xNenhuma mudança significativaZidovudina AUC: aumento de 31%; Cmax: aumento de 40%--Sem necessário ajuste da dose
Atazanavir 106 ,
(ATV) (Reyataz)
400 mg QD x 6 dias300 mg BID com a lamivudina 150 mg BID x 6 diasNão foi estudadoNenhuma mudança significativa--Sem necessário ajuste da dose
Atovaquone 81
(Mepron)
750 mg q12h200 mg q8hNenhuma mudança significativaZidovudina AUC: aumento de 31%; apuramento: diminuição de 24%Efeitos zidovudina AumentoA inibição da glucuronidação pelo atavaquonaSem necessário ajuste da dose
Drogas coadministeredDose de drogaDose de ZidovudinaEfeito sobre os níveis de drogaEfeito sobre os níveis de zidovudinaEfeitos clínicos potenciaisMecanismo de InteraçãoGestão
A buprenorfina288
(Suboxone) (Buprenex)
---Nenhuma mudança significativa--Sem necessário ajuste da dose
Claritromicina358 , 81
(Biaxin)
500 mg BID--Zidovudina Cmax: aumento de 50%; AUC: nenhuma mudança significativa--Sem necessário ajuste da dose
Delavirdine 88
(DLV) (Rescriptor)
--Nenhuma mudança significativaNenhuma mudança significativa--Sem necessário ajuste da dose
Didanosina 84 , 19
(DDI) (Videx)
200 mg (formulação tamponada) 12h x 3 dias200 mg q8h x 3 diasNenhuma mudança significativaZidovudina AUC: nenhuma mudança significativa;Cmax: diminuiu 16,5%--Sem necessário ajuste da dose
Efavirenz 90
(EFV) (Sustiva)
600 mg QD x 14 dias300 mg q12h x 14 diasNenhuma mudança significativa---Sem necessário ajuste da dose
A emtricitabina132
(FTC) (Emtriva)
200 mg QD x 7 dias300 mg BID x 7 diasNenhuma mudança significativaNenhuma mudança significativa--Sem necessário ajuste da dose
Drogas coadministeredDose de drogaDose de ZidovudinaEfeito sobre os níveis de drogaEfeito sobre os níveis de zidovudinaEfeitos clínicos potenciaisMecanismo de InteraçãoGestão
Fluconazol 81
(Diflucan) (Diflucan)
400 mg QD200 mg q8h-Zidovudina AUC: aumento de 74%; Meia-vida: aumento de 128%Efeitos zidovudina Aumento-Sem necessário ajuste da dose
Fluconazol 274
(Diflucan) (Diflucan)
400 mg QD, 200 mg QD500 mg QD, 250 mg QIDMeia-vida Fluconazol: nenhuma mudança significativaZidovudina meia-vida: aumentoEfeitos zidovudina Aumento-Sem necessário ajuste da dose
Ganciclovir 233 ,81
(Cytovene)
1000 mg q8h-Nenhuma mudança significativaZidovudina AUC: aumento de 19,5%; Cmax: aumento de 62%Efeitos zidovudina Aumento-Evite combinação se possível
Indinavir 16
(IDV) (Crixivan)
1000 mg q8h x 1 semana200 mg q8h x 1 semanaNenhuma mudança significativaZidovudina AUC: aumentou 17-36%--Sem necessário ajuste da dose
LAAM 288
(L-alfa-acetilmetadol)
---Nenhuma mudança significativa--Sem necessário ajuste da dose
Lamivudina 81
(3TC) (Epivir)
--Nenhuma mudança significativaZidovudina Cmax: aumento médio de 39%Efeitos zidovudina Aumento-Sem necessário ajuste da dose
Drogas coadministeredDose de drogaDose de ZidovudinaEfeito sobre os níveis de drogaEfeito sobre os níveis de zidovudinaEfeitos clínicos potenciaisMecanismo de InteraçãoGestão
Lopinavir / ritonavir 78
(LPV / r) (Kaletra)
--Não foi estudadoNão foi estudado; pode diminuir os níveis de zidovudinaEfeitos zidovudina DiminuiçãoA indução de glucuronidação pelo lopinavir / ritonavirSem necessário ajuste da dose
Metadona 191
(Dolophine) (Dolophine)
-por via oral e IVNenhum efeito significativoZidovudina AUC: aumento de 29% (zidovudina oral);AUC: aumento de 41% (IV zidovudina); apuramento: diminuição de 26%--Sem necessário ajuste da dose
Metadona 202
(Dolophine) (Dolophine)
-150 mg de lamivudina / zidovudina de 300 mg (comprimido de combinação)Nenhum efeito significativo---Sem necessário ajuste da dose
Metadona 81
(Dolophine) (Dolophine)
30 a 90 mg QD200 mg Q4HNenhuma mudança significativa---Sem necessário ajuste da dose
Naltrexone 288
(ReVia) (ReVia)
---Nenhuma mudança significativa--Sem necessário ajuste da dose
Nelfinavir 24
(NFV) (Viracept)
750 mg q8h x 7-10 dias200 mg de dose de 1 xNão foi estudadoZidovudina AUC: diminuição de 35%; Cmax: diminuiu 31%--Sem necessário ajuste da dose
Drogas coadministeredDose de drogaDose de ZidovudinaEfeito sobre os níveis de drogaEfeito sobre os níveis de zidovudinaEfeitos clínicos potenciaisMecanismo de InteraçãoGestão
Nevirapina 95
(NVP) (Viramune)
--Nenhuma mudança significativa---Sem necessário ajuste da dose
Fenitoína 81
(Dilantin) (Dilantin)
300 mg QD200 mg Q4HNenhuma mudança significativaDepuração da zidovudina: diminuição de 30%--Sem necessário ajuste da dose
Probenecide 81
(Benemid) (Benemid)
---Pode aumentar os níveis de zidovudinaEfeitos zidovudina AumentoA inibição da glucuronidação e / ou secreção renal zidovudinaSem necessário ajuste da dose
Ribavirina 81
(Rebetol, Virazole) (Virazole, Rebetol)
----Possivelmente diminuiu efeitos zidovudinaEm antagonismo vitroEvite combinação se possível
Ribavirina 236
(Rebetol, Virazole) (Virazole, Rebetol)
800 mg QD300 mg BID-Nenhuma mudança significativa--Sem necessário ajuste da dose
Rifabutin 81
(Mycobutin) (Mycobutin)
300 mg QD x 7 ou 14 dias--Meia-vida Zidovudina: diminuiu 28%--Sem necessário ajuste da dose
Drogas coadministeredDose de drogaDose de ZidovudinaEfeito sobre os níveis de drogaEfeito sobre os níveis de zidovudinaEfeitos clínicos potenciaisMecanismo de InteraçãoGestão
Rifampicina 81
(Rifampicina) (Rifadin)
600 mg QD200 mg QD-Zidovudina AUC: diminuiu 48%--Sem necessário ajuste da dose
Ritonavir 55 , 58
(RTV) (Norvir)
300 mg q6h200 mg q8hNenhuma mudança significativaZidovudina Cmax: diminuiu 27%; AUC: diminuiu 26%Efeitos zidovudina DiminuiçãoDesconhecidoSem necessário ajuste da dose
Estavudina 86
(D4T) (Zerit)
----Efeitos estavudina DiminuiçãoA inibição competitiva de fosforilação intracelular de estavudinaNão coadministrar
Tipranavir 154
(TPV) (Aptivus)
1250 mg BID com 100 mg de ritonavir BID x 42 doses300 mg BID x 43 doses-Zidovudina AUC: diminuiu 31%; Cmax: diminuiu 51%--Sem necessário ajuste da dose
Tipranavir 154
(TPV) (Aptivus)
250 mg BID com 200 mg de ritonavir BID300 mg BID-Zidovudina AUC: diminuição de 42%; Cmax: diminuiu 46%--Sem necessário ajuste da dose
Tipranavir 154
(TPV) (Aptivus)
500 mg BID com 100 mg de ritonavir BID300 mg de dose de 1 xTipranavir Cmin: redução de 23%Zidovudina AUC: 43%;Cmax: diminuiu 61%;Zidovudina glucuronido Cmin: aumentou 52%--Sem necessário ajuste da dose
Drogas coadministeredDose de drogaDose de ZidovudinaEfeito sobre os níveis de drogaEfeito sobre os níveis de zidovudinaEfeitos clínicos potenciaisMecanismo de InteraçãoGestão
Tipranavir 154
(TPV) (Aptivus)
750 mg BID com 100 mg de ritonavir BID300 mg BID-Zidovudina AUC: diminuição de 36%; Cmax: diminuiu 49%--Sem necessário ajuste da dose
Tipranavir 154
(TPV) (Aptivus)
750 mg BID com 200 mg de ritonavir BID x 23 doses300 mg de dose de 1 xNenhuma mudança significativaZidovudina AUC: diminuiu 33%; Cmax: diminuiu 56%;Cmin: aumento de 25%;Zidovudina glucuronido Cmin: aumentou em 94%--Sem necessário ajuste da dose
O ácido valpróico221
(Depakote, Depakene, Depacon) (Depakene, Depakote)
---Zidovudina AUC: aumentou 100%Efeitos zidovudina AumentoA inibição da glucuronidaçãoSem necessário ajuste da dose
O ácido valpróico81
(Depakote, Depakene, Depacon) (Depakene, Depakote)
250 mg q8h, 500 mg q8h100 mg q8h-Zidovudina AUC: aumentou 79%Efeitos zidovudina AumentoA inibição da glucuronidaçãoSem necessário ajuste da dose
Zalcitabina 85
(DdC) (Hivid)
--Nenhuma mudança significativaNenhuma mudança significativa--Sem necessário ajuste da dose
"-" Indica que não há dados disponíveis

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